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2010年第6回入院の三日目です。
膀胱がんの中でも珍しい尿膜管がんに対して過去に受けた全身化学療法であるTS1・シスプラチン療法、M-VAC療法、FOLFOX(フォルフォックス)6療法及びGC療法は、失敗又は薬効がなくなりました。このため、主治医は、前回退院前にGCP療法を提案されました。
しかし、昨日(2010年12月1日)の血液検査結果で、次のとおりクレアチニンが高く、eGFR(糸球体濾過量推算式)と内因性クレアチニンクリアランスが低く、腎臓機能が低下していることが分かりました。
【クレアチニン(基準値:0.6~1.1mg/dl)】
1.39
【eGFR(糸球体濾過量推算式)(基準値:90以上ml/min/1.73)】
44
【クレアチニンクリアランス(基準値:78~145ml/min/1.48)】
33
GCP療法は、薬効がなくなったばかりのGC療法にパクリタキセルを加えただけなので、その薬効が低い可能性があり、また、薬剤のシスプラチンは腎毒性が高いことから、主治医はGCP療法以外の全身化学療法を検討中です。
御参考までに、当初予定されていたGCP療法についてインターネットで調べた結果を次のとおり紹介します。
GCP療法の薬剤と投与スケジュールは、次のとおりです。
〔薬剤〕
ジェムザール 1000mg/m2
シスプラチン 70mg/m2
パクリタキセル 80mg/m2
〔投与スケジュール〕
1日目 ジェムザール、シスプラチン、パクリタキセル
8日目 ジェムザール、パクリタキセル
21(又は28日) 終了
また、第270回日本泌尿器科学会岡山地方会プログラム・予稿集(日時:平成18年12月9日(土))のサイトの次の記事が、参考になりました。
10.進行性尿路上皮癌に対するGemcitabine(GEM)、Cisplatin(CDDP)、Paclitaxel(PAC)―GCP療法-の検討
谷本竜太、眞鍋大輔、和田耕一郎、枝村康平、小林知子、江原伸、雑賀隆史、那須保友、公文裕巳(岡山大学大学院医歯薬学総合研究科 泌尿器科病態学)
【目的】進行性尿路上皮癌に対するMVAC療法に替わる治療としてGCP療法を行ってきた。GCP療法の治療効果、副作用について検討した。
【対象および方法】2003年5月から2006年10月までに、進行尿路上皮癌25症例(男性17例、女性8例、中央値64歳)に対し、GEM1000 mg/m2(days 1、8)、CDDP70mg/m2(day 1)、PAC80 mg/m2 (days 1、8)を3~4週毎に投与するGCP療法を行った。7例でPACを、2例でCDDPを除外したレジメンで投与した。また、11例では化学療法の既往があった。原発は膀胱12例、上部尿路13例であった。近接効果は評価可能病変を有する17症例を対象とした。
【結果】RECISTでは、PR10例(59%)に認め、SD6例(35%)、PD1例(5.9%)のみであった。さらに、そのPR症例のうち1例はpCRであった。他に癌性腹水を有した1例では腹水の完全消失をみた。副作用については、Grade3以上の白血球減少を14例(56%)に、貧血を5例(20%)に、血小板減少を9例(36%)に認めた。アジュバント目的で行った症例を除く19例の非増悪生存期間は8.5ヶ月、全生存期間は21.0ヶ月と良好な結果であった。
【結論】GCP療法は進行尿路上皮癌に対して安全で有効な治療であると考えられる。
出典:第270回 日本泌尿器科学会岡山地方会 プログラム・予稿集(日時:平成18年12月9日(土) 学術集会:午後2時
上記を読み、かなりの効果を期待しました。残念だったのは、パクリタキセルの脱毛率が高いということです。
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2008/06/24 Yahoo!カテゴリ登録 癌 >闘病記
【膀胱がんウェブカフェ(仮訳)】
尿マーカー(その2)
感度及び特異度の両方は非常に重要で、それらは、両方とも、検査を受けた集団の特徴又は検査で遮断された数値(陽性となる検査数値及び陰性となる検査数値)などの各種要因によって影響され得ます。多くの偽陰性の結果を伴う低い感度の検査は検査を受けている患者の多くの部分の腫瘍の検出に失敗する一方、多くの偽陽性の結果を伴う低い特異度の検査は不必要な侵襲性又は高価な処置につながり、過度の驚きを起こすかもしれません。
↓(詳しくは)
http://idomov4.netfarm.ne.jp/~bh001111/4644072b/i/newpage193.htm
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